INTERVIEWS UNSERER GÄSTE
Nicole Hegmann
Mastozytose-Betroffene und Gründerin des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerks e. V.
STATEMENTS UND INTERVIEWS
STIMMEN AUS DER SEBRACOMMUNITY
„Wir leben im Heute, weil wir nicht wissen, was morgen kommt“
„Ohne Teilhabe keine Veränderung“
„Der Weg zur Diagnose ist oft ein Marathon“
„Ich möchte selbst entscheiden, was in meinem Leben möglich ist“
„Betroffenen eine Stimme geben und Versorgung neu denken“
„Wieder im eigenen Körper zuhause sein“
„Zuhören, verstehen und Lösungen schaffen, die im echten Leben helfen“
„Vor meiner Diagnose galt ich als Simulantin“
„Ich möchte nicht, dass die Krankheit mein Leben beherrscht“
„Ich wollte mein Leben nicht nach der Diagnose ausrichten“
„Eine Diagnose wirft Pläne um, aber sie beendet sie nicht.“
„Zusammen stark für Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen“
„Die SEBRACON ist für uns ein Ort des Ernstgenommenwerdens, des gegenseitigen Lernens und einer Gemeinschaft, deren Stärke mich beeindruckt.“
„Aufgeben war keine Option“
„Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig verbessern“
„Wenn aus Austausch Orientierung wird“
„Ich musste selbst zur Expertin werden“
„Jede Stimme zählt!“
Gemeinsam mehr bewegen – für Menschen mit Epidermolysis bullosa
„Reden rettet Leben“
„Vom Therapiemuffel zum Patientenmentor“
„Erfahrungen teilen und gemeinsam neue Wege gehen“
„Niemand sollte mit seiner Erkrankung allein bleiben“
„Aufgeben war keine Option“
„Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig verbessern“
„Wenn aus Austausch Orientierung wird“
„Ich musste selbst zur Expertin werden“
„Jede Stimme zählt!“
Gemeinsam mehr bewegen – für Menschen mit Epidermolysis bullosa
„Reden rettet Leben“
„Inklusion beginnt mit einem Gespräch“
„Informiert bleiben!“
Zuhören, verstehen und Lösungen schaffen, die im echten Leben helfen